检测试剂






RNA 质量控制:确保提取的 RNA 质量高、完整性好,避免 RNA 降解。在实验过程中,要严格遵守 RNA 操作规范,使用无 RNase的试剂和耗材
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定性分析:通过 Western blot 检测,可以确定已知蛋白质是否与目标 RNA 相互作用。将洗脱得到的蛋白质样品进行 SDS - PAGE电泳
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可以检测多种物质,包括蛋白质、多肽、激素、细胞因子、病毒抗原、抗体等。例如,用于检测乙肝病毒表面抗原、艾滋病病毒抗体、肿瘤标志物如甲胎蛋白、癌胚抗原等。
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加样时要使用经过校准的移液器,确保加样量准确。加样速度要适中,避免产生气泡,防止样本飞溅到孔壁或孔外。对于不同的试剂,要使用不同的移液器吸头,避免交叉污染。
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优点包括特异性强、灵敏度高、操作相对简便、可同时检测多个样本、结果易于观察和分析等。缺点是需要使用特定的仪器设备,对实验操作人员的技能要求较高。
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可能的原因包括样本问题,如样本采集不当、保存时间过长或保存条件不当、样本被污染等;试剂问题,如试剂盒过期、试剂保存不当导致失效 、试剂配制错误等。
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洗板的作用是去除未结合的抗原、抗体和其他杂质,减少非特异性反应,提高检测的特异性和准确性。洗板时一般使用洗板机,按照试剂盒说明书的要求设置洗板参数,包括洗涤次数、洗涤液体积和浸泡时间等。
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温育的目的是为抗原 - 抗体反应提供适宜的温度和时间条件,使特异性结合充分进行。温育过程中要严格控制温度和时间,一般使用恒温培养箱或水浴锅进行温育。
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标准品是已知浓度的目标物质,用于绘制标准曲线。通过将不同浓度的标准品进行 ELISA 检测,得到相应的吸光度值,以标准品浓度为横坐标,吸光度值为纵坐标绘制标准曲线。
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